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DO的测定
日期：2024-05-02 09:13
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摘要：
DO的测定
（一）氧在水中的溶解度
溶解于水中的分子氧称为溶解氧。溶解氧的含量与大气压力及水的温度有关，业余水中含盐量有关：
（二）DO的测定意义
水体中溶解氧的多少，反映了水体受污染的程度。地面水直接暴露于空气中，因此清洁的地面水中所含的溶解氧常接近于饱和状态。当水中大量藻类繁殖时，由于植物的光合作用，释放出大量的氧气，有时甚至可能因此而使水含有过饱和的溶解氧。湖泊中的。地下水一般只含有少量的DO，这是因为地下水很少与空气接触。
如果水体受到有机物质污染时，在微生物的作用下，氧化这些有机污染物需要消耗水中溶解氧。当污染严重时，氧化作用进行较快，而水体又不能从空气中吸收充足的氧来补充氧的消耗时，就会使，甚至为0。在这种情况下，厌氧**便繁殖并活动起来，发生厌氧分解，产生H2S、N2等气体，使水体发生臭味，影响环境，还会导致产生CO2和CH4，这些气体可能将沉泥浮起，在水面上形成一层浮渣，严重影响水体的感官质量。因此，DO的测定是衡量水体污染的一个重要指标。
溶解氧对水中生物，特别是鱼类的生存有密切关系。当水中DO降至3～4mg/L时，就会影响鱼类的生存。因此为了保证环境质量和水中鱼类的生存，一般规定水体中的，饱和DO在8～9mg/L。
对于一条河流不同地段的DO进行测定，可以了解水体的自净能力和在不同地段自净作用进行的程度。
对于废水生化处理过程中DO的测定，可以控制有适量的空气，以维持好氧条件。
（三）DO测定水氧的采集
容器：溶解氧瓶或具塞玻璃瓶。
DO水氧的采集应注意：不要让水样与空气相接触；避免搅动，一面引起水样中DO量的变化。自来水取样：先打开开关放掉其中残留的水样，用一条胶管接在开关上，放一段时间水后，将胶管的另一端插入采样瓶底。应注意：水流要小，以免形成气泡，使空气中的氧进入水体。当水注满瓶子时，应让水样溢流数分钟，然后盖紧瓶塞，瓶内不能又气跑。河水、湖水的采样，应注意不得曝气，瓶内不能有小气泡。
DO的测定*好在现场进行，因为DO的量会因生物活动而起变化。若无条件现场测定，取样后应立即加入试剂，将DO固定，带回实验室后，也应尽快测定（*好不超过6小时），并且需要把水样瓶放在暗处保存。
（四）DO的测定
1. 碘量法
原理：
反应历程：①在水样中加入溶液和碱性碘化钾（）：
②若水样中有O2存在，则有：
通过这两个反应，可以将水样中的DO固定，带到实验是继续测定。注意：用移液管加入和碱性时，需插入采样瓶的底部。盖塞后摇匀，不要有气泡。
③加入酸后，棕色沉淀溶解：
④与溶液中原来加入的反应：
⑤以淀粉为指示剂，滴定
终点：
在第④步中由于又生成了，所以当达到滴定终点时，长时间在空气中放置，O2会与按照①②③④步反应，又生成，与淀粉形成蓝色。此时，不需要再次滴定，因为这是由于空气中的氧造成的，与水样中的氧无关。
计算：
8——氧的毫摩尔数
100——水样的体积，mL。
取水样100mL：
例：取100mL处理过的水样，用0.0250mol/L溶液滴定，若用去，则。试推倒上式。
解：
碘量法滴定水中溶解氧时，受到水样中多种物质的干扰，如：
⑴氧化性物质：Fe3+、NO2-，能使，使测定结果偏高，可用加以修正。
与碱性KI同时加入：
可以破坏掉NO2-：
⑵还原性物质：：Fe2+、SO32-、S2-能使，使测定结果偏低，可加入氧化，过量用草酸还原，然后再加和碱性碘化钾……
2. 膜电极法（溶解氧电极法）
溶解氧仪多种多样，其基本原理是：将两个金属电极浸在一个电解质溶液中，装在一个塑料套中，底部是一个氧半透膜。这种半透膜几乎能完全阻挡水和固体，只允许O2和其他气体通过，当外加一个电压时，水中的溶解氧就可通过薄膜在阴极上还原：
阴极（一般为贵金属：Au、Ag、Pt）：
阳极（一般为可溶金属：Pb、Al）：
这样，电子由阳极流向阴极，产生一个扩散电流，它与水中[DO]成正比。根据电流计的读数，就可测定DO量。
使用溶解氧仪时应注意：
⑴膜电极在使用前应校准。可以用碘量法测定某一蒸馏水的DO量，然后把膜电极插入这种水中，进行标定。另外，也可以将清洁水曝气半小时，根据DO-T曲线，查出测定时温度所对应的饱和DO量，用曝气后的水样进行校准。
⑵膜材料对温度十分敏感，不同温度下，O2的透过率不同，测定时应对温度进行校正。不少溶解氧仪装有热电偶以补偿温度的变化。
⑶注意电极的保养，污染后的电极膜应更换。
⑷测定时要用电极适当地搅拌水样，以防止膜电极上氧被还原减少，而使读数偏低。
膜电**有以下优点：
⑴不受水样中色度、浊度及其它干扰物的影响；
⑵操作简便，适于现场测定；
⑶电极可以插入不同深度的水中，而DO量可从连接到地面上的仪器表盘上读出，因此适于河流、湖泊等水体不同点处的DO测定。
⑷易于自动连续监测。
